L’Institut de Formation en Soins Infirmiers et Obstétricaux (IFSIO) de l’Université de Parakou a accueilli, du 28 au 30 janvier 2026, l’atelier de lancement de l’étude Stroke Minimization Through Additive Anti-atherosclerotic Agents in Routine Treatment II Study (SMAART II). Il s'agit de l'Étude sur la minimisation des accidents vasculaires cérébraux grâce à l'ajout d'agents anti-athérosclérotiques dans le traitement de routine II (SMAART II) . Cet essai clinique de phase 3 vise à révolutionner la prévention des récidives d’accidents vasculaires cérébraux (AVC) grâce à l’utilisation d’un « Polypill ».

L’événement a réuni un parterre impressionnant d’experts et d’autorités académiques. Parmi les figures de proue figuraient le Pr Thierry ADOUKONOU, premier Vice-recteur de l'Université de Parakou et investigateur principal national de l'étude, le Dr Salmane AMIDOU, Coordonnateur National du Programme National de lutte contre les Maladies Non Transmissibles (PNLMNT) et co-investigateur national ainsi que le Pr Moutawakilou GOMINA, Vice-Doyen de la Faculté de Médecine de l'Université de Parakou. L'équipe international de SMAART II a été représenté au lancement de l'essai clinique par Dr. Nathaniel A. MENSAH.

Le Principal Investigateur de l'etude pour les 4 pays participants, Pr Fred Stephen SARFO, Professeur à l'Université des Sciences et Technologies Kwame Nkrumah au Ghana, qui n'a pas pu effectuer le déplacement, a présenté lors d'une visio conférence les grandes du projet concernant les 4 pays.  La diversité des experts présents — cardiologues, neurologues, statisticiens, épidémiologistes et biologistes — témoigne de l’approche multidisciplinaire et de la rigueur scientifique de ce projet.

Un défi de santé publique majeur

L’Afrique subsaharienne fait face à une charge croissante d’AVC, avec une prévalence particulièrement marquée à Parakou (1156 pour 100 000 habitants). Au CHU de Parakou, les AVC représentent plus de la moitié des admissions en neurologie. Face à ce constat, l’étude SMAART II propose une solution innovante : le Polypill

Il s'agit d'une capsule unique combinant cinq molécules essentielles (Aténolol, Ramipril, Hydrochlorothiazide, Aspirine et Simvastatine). L’objectif est de simplifier le traitement pour les patients, améliorant ainsi l’observance thérapeutique souvent mise à mal par la prise quotidienne de multiples comprimés.

Un déploiement stratégique au Bénin

L’étude, d'une durée prévue de quatre ans, se déroulera sur 16 sites répartis dans quatre pays (Bénin, Nigéria, Tanzanie et Zambie). Au Bénin, quatre centres hospitaliers ont été retenus pour recruter environ 200 participants :

• Le CHU de Parakou;
• Le CNHU-HKM de Cotonou;
• Le CHD Atacora;
• L’Hôpital de zone d’Abomey-Calavi.

Un atelier pour passer à l'action

Durant les trois jours d'atelier, les participants ont alterné entre présentations théoriques et exercices pratiques. Les sessions ont couvert des aspects cruciaux tels que les cadres éthiques et réglementaires, le processus de randomisation des patients, la collecte des données et l'assurance qualité. Des simulations de consentements éclairés et de remplissage de formulaires (CRF) ont permis aux équipes de s'approprier les outils de l'étude.

En intégrant le Polypill dans la routine des soins, l'étude SMAART II ambitionne non seulement de démontrer son efficacité clinique, mais aussi de favoriser son adoption dans les stratégies de santé, pour réduire durablement la morbi-mortalité post-AVC dans les systèmes de santé à ressources limitées.